Was tut ein Arzt mit einem Patienten, dessen Krankheit ein Mysterium ist? Darf er keine Antwort haben? Einfach ausprobieren? Und wer bezahlt das? Unsere Redakteurin Irene Müller hat mit Dr. John van Limburg Stirum über das Chronische Erschöpfungssyndrom gesprochen.
Für eine Diagnose braucht es Untersuchungen. Für komplexe Untersuchungen braucht es Geld. Für Geld braucht es eine Diagnose. Günstiger ist es für die Krankenkasse, diese Patienten zu vergessen. Der Schweizer Verein ME/CFS kämpft für PatientInnen mit dem chronischen Erschöpfungssyndrom CFS. Unsere Redakteurin Irene Müller hat mit der Präsidentin Nicole Spillmann gesprochen.
Stell dir vor, das Fenster zu öffnen ist für deinen Körper so anstrengen wie einen Marathon zu laufen. Und dein Arzt sagt dir, du seist gesund. Genau das ist Anna passiert. Das chronische Erschöpfungssyndrom CFS kann Betroffene komplett lahmlegen, und die Medizin ist ratlos. Unserer Redakteurin Irene Müller hat Anna ihre Geschichte erzählt.
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Patienten die nicht mehr aus dem Bett kommen - ratlose Ärztinnen - und eine Krankenkasse die sich nicht kümmert: Das Chronic Fatigue Syndrom CFS ist ein Rätsel für die Medizin. Und eine riesige Herausforderung für alle, die direkt oder indirekt betroffen sind. Wenn der Körper aussteigt Anna und ihr Mann sind seit einem Jahr ... >