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Patienten die nicht mehr aus dem Bett kommen – ratlose Ärztinnen – und eine Krankenkasse die sich nicht kümmert: Das Chronic Fatigue Syndrom CFS ist ein Rätsel für die Medizin. Und eine riesige Herausforderung für alle, die direkt oder indirekt betroffen sind.
Wenn der Körper aussteigt
Anna und ihr Mann sind seit einem Jahr krankgeschrieben. Aktivitäten und soziale Kontakte sind kaum mehr möglich. Das chronische Erschöpfungssyndrom CFS kann Betroffene jahrelang lahmlegen, ohne dass die Medizin weiss, was dahinter steht. Unserer Redakteurin Irene Müller hat Anna ihre Geschichte erzählt.
Wenn Betroffene zu Experten werden
Was tun Betroffene, wenn ihre Beschwerden vom Gesundheitssystem nicht ernst genommen werden? Sie schliessen sich zu Vereinen zusammen. Der Verein ME/CFS Schweiz kämpft für PatientInnen mit dem chronischen Erschöpfungssyndrom CFS. Unsere Redakteurin Irene Müller hat mit der Präsidentin Nicole Spillmann gsprochen.
Wenn der Medizin die Antworten fehlen
Was tut eine Ärztin mit einem Patienten, dessen Krankheit ein Mysterium ist? Darf ein Arzt keine Antwort haben? Einfach ausprobieren? Und wer bezahlt das? Unsere Redakteurin Irene Müller hat mit Dr. John van Limburg Stirum gesprochen. Er ist Leiter der Seegartenklinik in Kilchberg bei Zürich.
Filmtipp: Unrest von Jennifer Brea
Jennifer Brea in einem TED Talk über die Krankheit CFS.